LE351 TEST PLUS UROGYN
LE351 TEST PLUS UROGYN - immagine 2
LE351 TEST PLUS UROGYN - immagine 3
LE351 TEST PLUS UROGYN - immagine 4

LE351 TEST PLUS UROGYN

Lettino polivalente a due motori per diagnosi e trattamenti indicato in ginecologia ed urologia regolabile elettricamente in altezza mediante comoda pedaliera per 2 motori a bassa tensione (24 V). Lettino a tre sezioni mobili: sezioni schienale e poggiagambe con sistema di regolazione servoassistito da molle a gas, mentre la sezione seduta è regolabile elettricamente sempre con medesima pedaliera.
Il lettino può assumere elettricamente le posizioni di “seduta” tipo poltrona , di “relax” , di “trendelenburg” e di “controtrendelenburg”, senza alcuno sforzo dell’operatore, anche con il paziente in carico. In particolare il lettino è dotato di due supporti reggicosce regolabili in altezza ed in rotazione e di vaschetta estraibile in acciaio inox. Il lettino è predisposto per essere integrato da un’ampia gamma di accessori.

Privacy Policy(Obbligatorio)
Questo campo è nascosto quando si visualizza il modulo

Descrizione

Le principali caratteristiche di Lettino LE351 TEST PLUS UROGYN:

  • Regolazione della testata con molla a gas da 0° a + 75°
  • Regolazione parte piedi tramite molla a gas da – 85° a +35°
  • Vaschetta removibile in acciaio.
  • Rivestimento in similpelle con bordi arrotondati.

Informazioni aggiuntive

Sezioni:

3
Movimento:

Motore elettrico con comando a pedale
Molle a gas
Portata:

Max 200 KG.
Misure:

H=Regolabile, L=1900, P=630 (mm)
Varianti colore:

Rivestimento: sono disponibili 24 varianti colore
Peso:

92 KG.

LE351 TEST PLUS UROGYN.pdf

Download

Qui puoi scaricare il PDF illustrativo di Lettino LE351 TEST PLUS UROGYN

Ti potrebbe interessare...

C3566-M41 Lettino ginecologico

Scopri di più

Prodotti correlati

Coinfycare GUTH – 2 Sezioni

Scopri di più

Coinfycare BROM – 3 Sezioni

Scopri di più

TITAN 301

Scopri di più

MANUMED ST – 2 sezioni con sezione testa

Scopri di più

Sei un professionista?

L’accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. Europe Service sas richiede di qualificarsi come professionista per procedere con la navigazione nella parte prodotti del sito.
I contenuti del decreto legge:
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
Si, sono un professionista
Non sono un professionista