MANUMED ST – 2 sezioni con sezione testa

Possibilità di pagamento SENZA INTERESSI in 12 rate mensili
Trasporto incluso con consegna al piano terra.

Manumed ST – 2 sezioni è la variante del modello 3 sezioni, lettino da visita e per trattamenti disponibile nella versione elettrica e idraulica (facilmente regolabile in altezza, interagendo con il comando a pedale). Anche la versione elettrica è semplice nel suo meccanismo: basta infatti premere un pulsante, oppure utilizzare il comando perimetrale, per regolare l’altezza in modo elettrico. Manumed ST – 2 sezioni è stato costruito con un telaio che ne assicura la massima stabilità, e con rivestimenti di alta qualità. Anche questo modello è stato progettato con una struttura del telaio tale da lasciare lo spazio necessario al movimento delle gambe. Oltre a questa versione standard, esiste quella con le rotelle per spostare il lettino quando occorre.

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Descrizione

Lettino da visita e per trattamenti Manumed ST

  • Disponibile nei modelli a 2 sezioni
  • Disponibile nella variante con elemento per il capo o elemento per la schiena
  • Disponibile con l’altezza regolabile idraulicamente o elettricamente
  • Disponibile con imbottiture di 6 colori differenti
  • Sono disponibili diverse opzioni e accessori

Informazioni aggiuntive

Movimento:

Elettrico tramite controllo perimetrale (idraulico opzionale)

Capacità sollevamento:

150 KG.

Tempo sollevamento:

(min. – max.) circa 25 secondi

Misure:

H=Regolabile 450-1010 mm, L=2070-2090, P=670 (mm)

Varianti colore:

Rivestimento: sono disponibili 6 varianti colore
Telaio: è disponibile 1 variante colore

Manumed_ST.pdf

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Qui puoi scaricare il PDF illustrativo di Manumed ST

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.