SPIROBANK II® – Advanced Plus

Spirometro SPIROBANK II – Advanced Plus con ossimetro.
La strada della spirometria “Smart” è ora aperta!
SpO2 e frequenza del polso direttamente sul display del dispositivo (inclusa la curva pletismografica). Caricabatterie di standard medico con spine internazionali intercambiabili.
Minilaboratorio portatile per pneumologi e terapisti della respirazione. Test di spirometria con oltre 45 parametri selezionabili comprensivo di PRE e POST test.

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Descrizione

Principali caratteristiche SPIROBANK II:

PRE e POST

  • Comparazione Broncodilatatore.
  • Interpretazione automatica della Spirometria
  • Sensore di temperatura interno per conversione BTPS.
  • Memoria fino a 10.000 test spirometrici o 900 ore di registrazione dell’ossimetria (se disponibile), accompagnata da servizi di ricerca potenti e flessibili.
  • Batteria ricaricabile con grande autonomia di funzionamento.
  • Indicatore semaforico dello stato di salute per l’interpretazione immediata del test.
  • Display retroilluminato ad alta risoluzione con l’anteprima dei risultati e delle curve per una lettura chiara e semplice dei dati.
  • Winspiro PRO® PC software (sempre incluso)
  • Fornisce in tempo reale le curve Flusso/Volume e Volume/Tempo con comparazione PRE/POST Broncodilatatore su PC. Tutti gli aggiornamenti sono gratuiti e ottenibili online.
  • Valori teorici Quanjer GLI-2012 con LLN e Z-score.
  • Disponibile con misuratore di flusso a Turbina RIUSABILE o di tipo USA e GETTA.

Parametri di Spirometria (Stand Alone)
(FVC, FEV1, FEV1/ FVC, FEV1/VC, PEF, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25–75, FEF75–85, Volume Estrapolato, Età Polmonare, FET, Tempo di PEF, FEV0.5, FEV0.5/FVC, FEV0.75, FEV0.75/ FVC, FEV2, FEV2/ FVC, FEV3, FEV3/ FVC, FEV6, FEV1/ FEV6, FIVC, FIV1, FIV1/FIVC, PIF, FIF25, FIF50, FIF75, FEF50/ FIF50, VC, IVC, IC, ERV, IRV, Rf, VE, VT, tI, tE, VT/ tI, tE/tTOT, MVV (misurato), MVV (calcolato).

Oximetry Parameters (Stand Alone mode)
SpO2 [Baseline, Min, Max, Mean], Pulse Rate [Baseline, Min, Max, Mean], T90, T89, T88, T5 , Index [12s], SpO2 Events, Pulse Rate Events [Bradycardia, Tachycardia].

Parametri di Ossimetria (Stand Alone mode)
SpO2 e Frequenza Polso Min-Max, T90, T89, T88, T5, Index [12s], SpO2 Events, Pulse Rate Events [Bradicardia, Tachicardia].

Test in tempo reale sul PC
Spirobank II® Advanced può anche essere collegato al PC tramite porta USB o in modalità wireless via Bluetooth utilizzando WinspiroPRO PC Software® (sempre incluso).

Parametri di Spirometria (su PC)
(FVC, FEV1, FEV1/ FVC, FEV1/VC, PEF, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25–75, FEF75–85, Volume Estrapolato, Età Polmonare, FET, Tempo di PEF, FEV0.5, FEV0.5/FVC, FEV0.75, FEV0.75/ FVC, FEV2, FEV2/ FVC, FEV3, FEV3/ FVC, FEV6, FEV1/ FEV6, FIVC, FIV1, FIV1/FIVC, PIF, FIF25, FIF50, FIF75, FEF50/ FIF50, VC, IVC, IC, ERV, IRV, Rf, VE, VT, tI, tE, VT/ tI, tE/tTOT, MVV (misurato), MVV (calcolato).

Parametri di Ossimetria (su PC)
SpO2 e Frequenza Polso Min-Max, T90, T89, T88, T5, Index [12s], SpO2 Events, Pulse Rate Events [Bradicardia, Tachicardia].

 

Informazioni aggiuntive

Accuratezza Volume:

± 3% or 50 mL

Accuratezza del flusso:

± 5% or 200 mL/s

Sensore temperatura:

semiconduttore (0-45°C),
conversione automatica BTPS

Schermo grafico:

160×80 pixel

Trasmissione dati:

USB e Bluetooth® Smart

Tastiera:

A membrana con 6 tasti

Alimentazione:

3.7 V, 110 mA batteria al litio, ricaricabile via USB

Misura SpO2:

0-99% – Accuratezza: ± 2% tra 70-99 %SpO2

Mis. Freq. Polso:

18-300 BPM – Accuratezza: ± 2 BPM o 2% qualunque sia maggiore

Misure:

H=160, L=55, P=25 (mm)

Peso:

145 gr.

Spirobank II - Spirometri.pdf

Download

Qui puoi scaricare il PDF illustrativo degli spirometri Spirobank II

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.