DUOLITH® SD1 T-TOP & MASTERPULS® MP100
DUOLITH® SD1 T-TOP & MASTERPULS® MP100 - immagine 2
DUOLITH® SD1 T-TOP & MASTERPULS® MP100 - immagine 3
DUOLITH® SD1 T-TOP & MASTERPULS® MP100 - immagine 4

DUOLITH® SD1 T-TOP & MASTERPULS® MP100

Terapia a onde d’urto combinate
La combinazione di onde d’urto focalizzate e radiali consente di coprire l’intero spettro di applicazioni nella terapia a onde d’urto, offrendo inoltre numerosi vantaggi per il trattamento dei pazienti. A seconda del budget disponibile e delle specifiche esigenze è possibile scegliere tra diverse apparecchiature. Come conveniente variante di base STORZ MEDICAL offre un’attraente soluzione combinata tra DUOLITH® SD1 T-TOP »F-SW ultra« e MASTERPULS® MP100 »ultra«. In base alle specifiche applicazioni, le due apparecchiature possono essere utilizzate singolarmente o in combinazione tra loro, all’interno di uno studio medico oppure per impieghi mobili, garantendo, in questo modo, un grado di utilizzazione ottimale in termini di rapporto costo-beneficio.

Privacy Policy(Obbligatorio)
Questo campo è nascosto quando si visualizza il modulo

Descrizione

DUOLITH® SD1 T-TOP »F-SW ultra« e MASTERPULS® MP100 »ultra«:
Per entrare con successo nel mondo della terapia con onde d’urto combinate – senza compromessi in termini di qualità e assistenza.
DUOLITH® SD1 T-TOP »F-SW ultra« si impone per l’alta qualità della lavorazione e l’ergonomia ottimizzata. L’applicatore »SEPIA« rende più semplice ed efficiente il trattamento con onde d’urto focalizzate.

  • Tutti gli elementi di comando integrati nell’applicatore
  • Lavoro efficace e senza alcuna fatica direttamente sul paziente
  • »Individual Parameter Setting« per svariate indicazioni
  • Costi di revisione ridotti grazie alla semplicità di sostituzione della bobina
  • Cavo flessibile per il trattamento confortevole dei pazienti

MASTERPULS® MP100 »ultra« con l’applicatore radiale »FALCON« si distingue per le sue dimensioni compatte, i costi di assistenza ridotti e il comando silenzioso »Air Power«.

  • Tutti gli elementi di comando integrati nell’applicatore
  • Lavoro efficace e senza alcuna fatica direttamente sul paziente
  • »Individual Parameter Setting« per svariate indicazioni
  • Range di energia ampliato (a partire da 0,3 bareff) per un trattamento indolore
  • Emissione dell’impulso mediante funzione »Skin Touch«
  • Ampia serie di trasmettitori di impulsi

Informazioni aggiuntive

Apparecchio focalizzato

DUOLITH® SD1 T-TOP »F-SW ultra«
Dati generali
• Dimensioni senza touchscreen (L x A x P): 466 x 187 x 454 mm
• Peso: 24,0 kg
• Touchscreen da 10” (opzionale)
• Disponibile in verde, blu, arancione e nero

Onde d’urto focalizzate
• Range di energia standard: 0,01 – 0,55 mJ/mm²
• Range di energia ampliato (opzionale): 0,03 – 1,24 mJ/mm²
• Profondità zona focale: 0 – 65 mm
• Efficacia terapeutica: fino a 125 mm di profondità di penetrazione
Apparecchio radiale

MASTERPULS® MP100 »ultra«
Dati generali
• Dimensioni senza touchscreen (L x A x P): 426 x 144 x 340 mm
• Peso: 10,5 kg
• Compressore, integrato
• Touchscreen da 10” (opzionale)
• Disponibile in verde, blu, arancione e nero

Onde d’urto radiali
• Pressione: 0,3 – 5,0 bareff
• Frequenza: 1 – 21 Hz (in base alla pressione)
• Applicatore V-ACTOR® (opzionale): 1 – 31 Hz

Onde d'urto combinate.pdf

Download

Qui puoi scaricare il PDF illustrativo delle Onde d'urto combinate

Ti potrebbe interessare...

Prodotti correlati

MASTERPULS® ONE

Scopri di più

D-ACTOR® 200

Scopri di più

MASTERPULS® MP200 »ultra«

Scopri di più

MASTERPULS® MP50 »ultra«

Scopri di più

Sei un professionista?

L’accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. Europe Service sas richiede di qualificarsi come professionista per procedere con la navigazione nella parte prodotti del sito.
I contenuti del decreto legge:
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
Si, sono un professionista
Non sono un professionista